Как диагностируют заболевание и поддерживают пациентов с боковым амиотрофическим склерозом. Редкая и до конца не изученная болезнь, БАС вызывает смерть двигательных нейронов и быстрый паралич. У пациентов постепенно угасают все двигательные функции, включая возможность глотать и дышать.
Боковой (латеральный) амиотрофический склероз (и синдром БАС)
Редким болезнь считается, если она встречается не чаще чем в 10 случаях на тысяч населения. Такие болезни редкие и особенные, поэтому пациентов редко замечают, врачи не сразу могут поставить диагноз, и соответственно, помочь таким людям. Боковой амиотрофический склероз БАС — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое поражает двигательные нейроны в головном и спинном мозге. Постепенная гибель клеток нервной системы приводит к неуклонно нарастающей мышечной слабости, охватывающей все группы мышц. Человек перестает двигаться, говорить, жевать, дышать из-за того, что поражаются двигательные нейроны.
При боковом амиотрофическом склерозе БАС человек может сгореть за очень короткий период, но у папы болезнь развивается медленно. Первые симптомы появились семь лет назад. Началось с того, что одна сторона тела начала как будто бы отставать от другой, стали хуже слушаться левые рука и нога.
Материал проверил и прокомментировал Лев Брылев, врач-невролог, к. Буянова, медицинский директор фонда «Живи сейчас». Боковой амиотрофический склероз БАС — это редкое неврологическое заболевание, которое затрагивает нервные клетки нейроны , отвечающие за контроль произвольных движений [1].